Deux nouvelles approches expérimentales et thérapie génique pourraient être utiles dans le traitement de la maladie de Parkinson, des scientifiques des États-Unis et du Nouveau-Brunswick. Le déclin fonctionnel de la maladie de Parkinson au début peut être ralenti par une supplémentation alimentaire avec la coenzyme Q10, un composé naturel, dit un rapport dans le, tandis que la Food and Drug Administration vient d’approuver le premier essai de thérapie génique pour la maladie de Parkinson avancée maladie. La décision de la FDA vient après le rapport d’une expérience réussie dans la thérapie génique menée chez les rats. La coenzyme Q10 (ubiquinone), un composé trouvé dans les mitochondries, est impliqué dans la conversion des nutriments en énergie et est également un antioxydant. Les patients atteints de la maladie de Parkinson ont une fonction mitochondriale altérée, et les concentrations tissulaires de coenzyme Q10 diminuent avec l’âge.Dans un essai national, randomisé, contrôlé contre placebo, en double aveugle portant sur 80 patients atteints d’une maladie précoce non traitée, le groupe d’étude Parkinson a constaté que la plus forte dose de coenzyme Q10 combinée à la vitamine E ralentissait la détérioration de 44 % Les patients ont été randomisés pour recevoir de la coenzyme Q10 quatre fois par jour pendant 16 mois sous forme de plaquette à une dose de 300, 600 ou 1200 mg ou pour recevoir une placebo. Ils ont été évalués sur l’échelle d’évaluation de la maladie de Parkinson unifiée à sept visites. Au huitième mois, les patients recevant la dose la plus élevée ont obtenu des résultats significativement meilleurs que ceux du groupe placebo. Le Dr Clifford Shults, professeur de neurosciences à l’Université de Californie à San Diego, a déclaré que le procès avait donné lieu à de très vifs encouragements. ralentissement du déclin fonctionnel. Pendant ce temps, la première étude approuvée de la thérapie génique pour la maladie de Parkinson va bientôt commencer. Douze patients qui ont eu la maladie de Parkinson pendant au moins cinq ans et pour qui les médicaments actuels ne fonctionnent plus seront traités dans un essai de phase I. Dans une étude animale dans Science, des chercheurs de l’Université d’Auckland, en Nouvelle-Zélande et Weill Cornell Medical College, New York, a rapporté que l’injection du gène GAD dans le noyau sous-thalamique calme l’hyperactivité et réduit considérablement les symptômes. Le gène GAD produit de l’acide g-aminobutyrique (GABA), libéré par les cellules nerveuses. “ Le GABA agit localement pour calmer les activités. C’est le principal frein du cerveau, et il libère réellement le mouvement chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, qui ont des tremblements et de la rigidité, ” a déclaré le Dr Matthew During, professeur de médecine moléculaire à l’Université d’Auckland. Plus tard cette année, le Dr Pendant et le Dr Michael Kaplitt, directeur de la neurochirurgie stéréotaxique et fonctionnelle au Weill Cornell Medical College, vont commencer l’essai approuvé par la FDA. Le Dr Kaplitt injectera 50 ml de gène GAD synthétisé, conditionné dans un virus adéno-associé, dans le noyau sous-thalamique des patients.