Editor — Les directives du General Medical Council disant que le consentement des patients est requis avant que les cancers puissent être enregistrés conduiront au chaos.1L’Association britannique des registres du cancer a réalisé un bilan remarquable de l’incidence du cancer et de la mortalité qui permet la planification de la santé pour l’avenir. Les registres ont constaté que les données les plus fiables et les plus cohérentes sur les cancers sont obtenues au moment du diagnostic des services d’histopathologie. Le diagnostic survient à un moment imprévisible et peut souvent surprendre autant le patient que le clinicien. Pour obtenir le consentement de tous les patients pour l’enregistrement des détails de leur cancer dans cette situation, et pour renvoyer cette information au département de pathologie, il est peu probable qu’il soit possible avec un système sur papier. Le dossier électronique du patient, avec une invite pour les cliniciens et une connexion immédiate à l’enregistrement pathologique, peut fournir une solution. Les patients doivent recevoir des informations claires sur la façon dont les informations de leur épisode clinique peuvent être utilisées et doivent avoir accès à ces informations. afin d’être assuré de sa validité. Je suggère qu’il devrait y avoir une campagne d’information publique importante pour présenter au public comment les données d’enregistrement du cancer peuvent informer les priorités de soins de santé et quels sont les dangers si ces données sont perdues. Un argument semblable peut être appliqué aux directives provisoires du Conseil de recherches médicales. Comme l’a noté Furness dans sa réponse rapide aux nouvelles de Brown, l’article 2 de Furness fait également état d’une résonance intéressante dans l’article de Strobl et al décrivant les problèmes de la recherche épidémiologique et de la protection des données4. les patients à prendre des décisions éclairées sur les données personnelles, mais la tendance illustrée par les directives du General Medical Council et du Medical Research Council entravera la collecte de données cliniques et de recherche qui bénéficieront finalement à l’ensemble de la population. Ces problèmes nécessitent une résolution urgente au niveau national.