Les responsables de Genetic Edge Compounds se rappellent volontairement de tous les codes de lot distribués entre le 2 février 2015 et le 2 mai 2017 des capsules de supplément alimentaire GEC Laxoplex après une analyse de la FDA révélant que les capsules étaient entachées de stéroïdes anabolisants et stéroïdes. substances.

GEC Laxoplex est commercialisé comme complément alimentaire et vendu comme agent stimulant musculaire dans une bouteille en plastique blanc contenant 60 capsules www.amorfiaproductions.com. & Nbsp; Le produit est emballé   avec le code UPC 0058049984 et peut être identifié par GEC Laxoplex.   GEC Laxoplex a été distribué dans tout le pays aux États-Unis   à travers différents points de vente de suppléments nutritionnels.

L’utilisation ou la consommation de produits contenant des stéroïdes anabolisants peut causer une lésion hépatique aiguë, qui est un effet néfaste possible de l’utilisation de produits contenant des stéroïdes. & Nbsp; De plus, l’abus de stéroïdes anabolisants peut provoquer un rétrécissement des testicules et une infertilité masculine. des femmes, une hypertrophie mammaire chez les hommes, une petite taille chez les enfants, une plus grande prédilection pour l’abus d’autres drogues et d’alcool, des effets indésirables sur les taux de lipides sanguins et un risque accru de crise cardiaque, d’AVC et de mort.   À ce jour, Genetic Edge Compounds n’a reçu aucun rapport de ces effets ou de tout autre effet indésirable lié à ce rappel, selon une déclaration de la société.1

Les consommateurs ayant des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Genetic Edge Compounds par téléphone au (972) 742-6311 du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure normale du Centre. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s’ils ont éprouvé des effets indésirables.

Les effets indésirables ou les problèmes de qualité rencontrés lors de l’utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA à   www.fda.gov/medwatch/report.htm.