Les chercheurs sont en train d’améliorer le taux de grossesses réussies le développement d’une technique qui leur a permis, pour la première fois, de vérifier le nombre de chromosomes dans pratiquement chaque cellule d’un tube à essai embryonnaire. Une analyse chromosomique complète a été impossible auparavant car les techniques limitaient l’analyse à un petit nombre de chromosomes. chaque cellule processus. Dans la plupart des études, seulement cinq des 24 types de chromosomes différents ont été testés.La nouvelle technique, publiée cette semaine, combine l’amplification du génome entier (augmentation de la quantité d’ADN pour fournir des quantités suffisantes pour l’analyse) avec l’hybridation génomique comparative (vérification des chromosomes des cellules testiques contre les chromosomes normaux) (Molecular Human Reproduction 2000; 6: 1055-62) Cette méthode a permis d’évaluer le nombre de copies de chaque chromosome dans la plupart des cellules d’un embryon préimplantatoire. Les chercheurs britanniques ont utilisé cette technique pour examiner 12 embryons donnés par des femmes subissant une fécondation in vitro. Les embryons ont été cultivés in vitro pendant trois jours, période au cours de laquelle la plupart étaient composés de six à huit cellules. Au total, 64 cellules individuelles ont été séparées et analysées. Les résultats ont montré que le nombre d’embryons humains complètement normaux, en termes de nombre de chromosomes, était très faible. Seuls trois des embryons étudiés avaient le bon nombre de chromosomes dans chaque cellule. Un des chercheurs, le professeur Joy Delhanty, professeur de génétique humaine à l’University College London Medical School, a déclaré: « Pour la première fois, l’information a donné une Elle a noté: « Les résultats ajoutent à des preuves antérieures que la plupart des embryons humains contiennent une proportion de cellules anormales, mais cela contredit les suggestions précédentes que toutes les cellules humaines portent des anomalies chromosomiques Nous avons trouvé environ un quart des embryons avaient chromosomes normaux dans toutes les cellules.  » La proportion de cellules présentant des cellules anormales augmente avec l’âge de la femme qui donne des ovules pour la fécondation in vitro. On espère que la nouvelle technique sera disponible pour les patients à haut risque, y compris les femmes de plus de 37 ans et celles qui ont eu plusieurs Le professeur Delhanty a expliqué: «Il serait possible de prélever des embryons présentant des anomalies chromosomiques et des chances de survie réduites et de ne pas les utiliser pour le transfert. réduire le nombre d’embryons utilisés pour le transfert, tout en maintenant le taux d’implantation réussie. « On espère que l’utilisation de la nouvelle technique permettrait de réduire le nombre de naissances multiples dans la fécondation in vitro. Cependant, avant que la technique puisse être utilisée cliniquement, l’équipe de recherche travaille à réduire le temps nécessaire, de quatre jours aux 24-48 heures nécessaires pour la fécondation in vitro. Au-delà de la procréation assistée, la technique pourrait également être utile La médecine légale et la recherche sur le cancer fournissent une méthode robuste pour l’amplification de petites quantités d’ADN pour l’analyse chromosomique.